Genedia W / Covid – 19 Ag

Test dell’antigene immediato in loco

Consenti test più ampi con tempi di test rapidi (10 minuti)
Sono disponibili vari tipi di campioni (tampone nasofaringeo ed espettorato)
Disponibili dati clinicamente provati di pazienti asintomatici (Sensibilità in pazienti asintomatici: 85%)

Specifiche
Metodo: immunocromatografia

Unità di imballaggio: 20 test/kit

Certificazione: CE-IVD

Campione: tampone rinofaringeo ed espettorato

LOD: 7,50X102 TCID50/mL

Durata: 10 minuti

Data di scadenza: 24 mesi dalla data di produzione

Condizione di conservazione: 2 ~ 30℃
Materiali forniti:
① Dispositivo di prova: 20 EA

② Soluzione di estrazione: 20 EA(10X2)

③ Esempio di tappo del filtro per lo sviluppo: 20 EA

④ Tamponi sterilizzati per prelievo campioni: 20 EA

⑤ Istruzioni per l'uso: 1 EA
Documenti da scaricare
1-1. Brochure_GENEDIA W COVID-19 Ag (Nasopharyngeal)
1-2a. IFU_GENEDIA W COVID-19 Ag (Nasopharyngeal)_ENG
1-2b. IFU_GENEDIA W COVID-19 Ag (Nasopharyngeal)_IT
Sensitivity
Clinical sensitivity: 90.1% (95% CI : 85.1% - 93.9%)
Specificity
Clinical specificity: 100% (95% CI : 98.4% - 100%)
Total Agreement Ratio
Total Agreement Ratio: 95.3%

Info Scientifiche:
Licia Vitale
+39 0577 1521219
licia.vitale@vismederipharma.com

Info Commerciali:
Simone Paletti
+39 0577 1521063
simone.paletti@vismederipharma.com